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国家药品监督管理局举办中欧疫苗监管交流讲座


发布时间: 2018-12-09

2018年12月6日上午,为了落实加快推进《中华公民共跟国疫苗管理法》制定工作,进一步完善疫苗监管长效机制,充分借鉴国际疫苗监管教训,稳步提高疫苗监管水平,国家药品监视管理局药品监管司组织召开了中欧疫苗监管交换讲座,听取来自2家国际有名疫苗出产企业有关专家的经验分享,深入理解欧盟疫苗生产的品质治理、疫苗产品的全程追溯和上市后质量监管范围的有关教训。讲座中,参会企业结合自身疫苗管理经历,重点围绕欧盟疫苗上市容许持有人(MAH)品德任务与义务、欧美疫苗序列化监管、疫苗端到端追溯的履行、疫苗的包装和分销等内容进行了介绍。与会同志和业界讲者就疫苗的放行考试、变更、冷链运输和追溯体系建设等内容发展了热烈的探讨。讲座由中国食品药品国际交流中心辅助举办,国度药品监督管理局有关司局、直属单位跟相关企业共70余人参加了讲座。

标签 疫苗 讲座 中欧 管理法
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